Assister les Attaché(e)s de recherche clinique dans la gestion des essais cliniques,
Participer à la création des documents et procédures d’études (monitoring plan, analyse de risques, contrats des centres investigateurs, grille de surcoûts…),
Participer aux visites de mise en place, de monitoring, et de clôtures,
Participer activement à la mise en place, au suivi et au contrôle qualité final des dossiers d’études (TMF / ISF),
Le tout en lien transversal avec les différents services et partenaires de la structure (CROs, gestion de projet, data management, qualité, laboratoire, pharmacie, etc.) et les centres investigateurs.