Durchführung von instrumenteller Analytik im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukten nach Arzneibüchern und nach Kundenvorschriften
Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysengeräten (HPLC, GC, GC-MS)
Durchführung, Optimierung und Validierung von Prüfmethoden
Arbeit und Dokumentation unter GMP-konformen Bedingungen
Allgemeine Labororganisation
Durchführung von Qualitätssicherungsaufgaben wie z.B. Abweichungen